Chi siamo
Long Covid Kids Switzerland supporta attualmente più di 280 famiglie con bambini e adolescenti affetti dalla malattia.
I genitori utilizzano il gruppo Facebook per discutere di questioni relative alla malattia.
Le famiglie hanno accesso ad articoli di giornale, programmi televisivi, studi e articoli specialistici.
Vengono inoltre organizzati regolarmente incontri via Zoom su argomenti specifici o come scambio generale.
Alcuni giovani sono collegati in un gruppo Whatsapp.
Nel nostro gruppo ci sono bambini e ragazzi che sono guariti dopo alcuni mesi o che comunque si sentono molto meglio.
Altri sono ancora quasi malati come all’inizio dopo sei mesi, un anno o addirittura due anni.
Oltre alla Long Covid, ad alcuni bambini è stata diagnosticata anche la ME/CFS.
La ME/CFS è una grave malattia fisica.
Si manifesta principalmente in seguito a un’infezione virale e rende difficile o impossibile per chi ne è affetto affrontare la vita di tutti i giorni a causa dell’estremo esaurimento, del dolore e del deterioramento delle condizioni anche dopo un minimo sforzo mentale o fisico.
Anche se la prospettiva di una cura per i bambini e gli adolescenti affetti da Covid o ME/CFS è migliore rispetto a quella degli adulti, alcuni rimarranno malati cronici, a volte in modo grave.
C’è quindi un urgente bisogno di finanziamenti per la ricerca e di studi clinici per studiare l’efficacia e la sicurezza degli approcci terapeutici.
