Kommunikationsfachfrau, verheiratet, Mutter von 2 Kindern
Nicht nur Erwachsene, sondern auch Kinder und Jugendliche erkranken an Long Covid. Leider werden nicht alle wieder gesund, sondern entwickeln die schwerste Form ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom), eine neuro-immunologische Erkrankung, die bis heute als unheilbar gilt.
Es liegt mir sehr am Herzen, die Familien mit von Long Covid betroffenen Kindern und Jugendlichen zu unterstützen – sei es in der Facebook/Whatsapp-Gruppe oder mit Öffentlichkeitsarbeit.
Anfang 2022 haben Chantal Britt und ich die Patientenorganisation Long Covid Kids Schweiz gegründet. Diese ist Teil von Long Covid Schweiz, hat aber eine eigene Webseite und eine eigene Facebook-Gruppe. Ich freue mich, dass ich Long Covid Kids Schweiz im Vorstand von Long Covid Schweiz vertreten darf.